科兴制药晚间公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品拟用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。截至公告披露日，人干扰素α1b吸入溶液处于III期临床试验阶段。公司将积极推进研发项目并及时履行信息披露义务。
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